Тиоктацид 600 човечки ресурси
Продуцент: MEDA Pharma GmbH & Co. KG (изд.: MEDA Manufacturing GmbH, Германија) (Германија)
Намалување
3% - 420,92 леи
5% - 412,24 леи
Опис Тиоктацид 600 HR
Трговско име
DCI на активната супстанција
СОСТАВ НА ПОДГОТОВКА
1 филм-обложена таблета содржи: активна супстанција: α-липоична киселина 600 mg;
помошни супстанции: хидроксипропилметилцелулоза со мала густина (5,0-16,0% хидроксипропоксилни групи), магнезиум стеарат, хидроксипропилцелулоза, хипромелоза, макрогол-6000, талк, титаниум диоксид Ел71, лак од хинолин жолто индиго Е104 лак алуминиум Е132.
ОПИС НА ПОДГОТОВКАТА
Yellowолти, зеленикави, триаголник, биконвексни филм-обложени таблети.
ФАРМАЦЕВТСКА ФОРМА
ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА и АТЦ-код
Метаболички производ, A16A X01.
ФАРМАКОЛОШКИ СВОЈСТВА
Фармакодинамички својства
Фармакокинетски својства
Тиоктичката киселина брзо се апсорбира. Биорасположивоста е 20%, бидејќи се подложува на првиот хепатален премин. Максималната концентрација во плазмата е 4 mcg/ml, што се постигнува за 30 мин. Метаболизира со оксидација и конјугација и се елиминира главно преку бубрезите. Полуживотот во плазмата е 25 мин.
ТЕРАПЕВТСКИ ИНДИКАЦИИ
Третман на симптоми на периферна дијабетична полиневропатија.
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
Никтемералната доза е 1 таблета Тиоктацид 600 HR (еквивалентно на 600 mg алфа-липоична киселина) еднаш на ден, 30 минути до првиот оброк.
Во тешки случаи, третманот може да се започне со парентерален третман на алфа-липоична киселина. Таблетите треба да се земаат без храна, проголтани цели, без да се џвакаат со доволна количина на вода.
Истовремената администрација со храна може да ја намали апсорпцијата на алфа-липоичната киселина. Затоа, се препорачува да се администрира целата никемерална доза 30 минути пред ручек, особено кај пациенти со бавно варење. Времетраење на третманот
Бидејќи дијабетичната невропатија е хронично заболување, може да биде потребна долготрајна администрација на Тиокацид 600 HR. Дозите ќе ги прилагоди вашиот лекар поединечно.
Основниот третман за дијабетична полиневропатија е оптимална контрола на дијабетесот.
Несакани ефекти
Критериуми за утврдување на фреквенцијата на несакани реакции: "многу честа" -> 10%, "честа" -> 1% - 0,1% - 0,01% - 80 мг/кг кај возрасни и> 50 мг/кг кај деца) Индицирани се итна хоспитализација и започнување на третман со интоксикација (на пр., Индукција на повраќање, гастрична лаважа, администрација на активен јаглен, итн.), Југулација на генерализирани напади, елиминација на млечна ацидоза и сите опасни по живот симптоми, интензивна и симптоматска терапија. Ефективноста на хемодијализата, хемоперфузијата за елиминација на лекот од телото не е докажана.
СПЕЦИЈАЛНИ Предупредувања и мерки на претпазливост за употреба
Мирисот на урина може да се промени за време на третманот, но не е клинички релевантен.
Систематската употреба на алкохол е фактор на ризик за развој на полиневропатија и може да ја намали ефикасноста на Тиоктацид 600 HR. Затоа е забрането консумирање алкохол и за време и по третманот. деца
Нема клинички податоци за администрација на лекот кај деца и адолесценти, затоа препаратот нема да се администрира кај оваа категорија на пациенти. Бременост и лактација
Администрацијата на препаратот за време на бременост и лактација е можна само доколку очекуваните придобивки за мајката го оправдаат потенцијалниот ризик за фетусот и под строг надзор на лекарот.
ИНТЕРАКЦИИ СО ДРУГИ ЛЕК
Докажано е дека истовремена администрација на Тиокцид 600 HR ја намалува ефикасноста на цисплатин. Тиоктацид 600 HR ги врзува металите, затоа нема да се администрира
истовремено со препарати што содржат метали (на пр. железо, магнезиум, млечни производи кои содржат калциум).
Доколку се даде Тиоктацид 600 HR со 30 мин. до ручек, препаратите за железо или магнезиум можат да се администрираат напладне или навечер.
Истовремената администрација може да го потенцира хипогликемичното дејство на инсулин и орални хипогликемични агенси, затоа се препорачува систематско следење на нивото на гликоза во плазмата, особено на почетокот на терапијата со Тиоктацид 600 HR. Во некои случаи може да биде потребно да се намали дозата на хипогликемични агенси со цел да се избегне развој на симптоми на хипогликемија.
ПРЕЗЕНТАЦИЈА, ПАКУВАЕ
600 mg филм-обложени таблети. 30 таблети по шише. 1 шишенце заедно со упатството за администрација се става во картонска кутија.
Да се чува на температура под 25 ° C.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Термини на валидност
5 години. Не администрирајте по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.
ЛЕГАЛЕН СТАТУС
Без рецепт.
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.
Производи од иста категорија.
Siofor 850
Намалување
3% - 64,81 леи
5% - 63,47 леи
Долцил 1 мг
Намалување
3% - 11,54 леи
5% - 11,31 леи
Метфогама 1000
Намалување
3% - 105,39 леи
5% - 103,22 леи
Табулаторот Хуксол. N1200
Намалување
3% - 39,85 леи
5% - 39,03 леи
Тиоктацид 600 Т.
Намалување
3% - 393,04 леи
5% - 384,94 леи
Олтар 2 мг
Намалување
3% - 72,21 леи
5% - 70,72 леи
Засладувач Huxool Најдобро време N1200
Намалување
3% - 28,66 леи
5% - 28,07 леи
МАНИТОЛ
Намалување
3% - 25,17 леи
5% - 24,65 леи
Арфазетин
Намалување
3% - 17,63 леи
5% - 17,27 леи