Важноста на триглицеридите е потценета - MedMix
Исклучувањето на генот може да заштити од срцев удар. Мутираниот ген носи пониски нивоа на триглицериди, чија важност за здравјето е сè уште потценета.
Носителите на одредена генска мутација имаат 50% помал ризик од срцев удар. Ова го откри меѓународен тим истражувачи предводени од кардиологот проф. Хериберт Шункерт, медицински директор на Германскиот центар за срце при Техничкиот универзитет во Минхен (ТУМ), како дел од широката компаративна студија. Ако овој ген може да се исклучи со лекови, стапката на срцев удар може значително да се намали.

Меѓународна истражувачка група предводена од кардиологот проф. Хериберт Шункерт, медицински директор на Германскиот центар за срце при Техничкиот универзитет во Минхен, откри генетска промена што може значително да го намали ризикот од срцев удар. „Ова откритие го олеснува развојот на нови лекови кои ги имитираат ефектите на оваа мутација“, објаснува проф. Шункерт. „Ова би значело дека понатамошните истражувања ќе имаат специфична цел и развојот на срцевите удари може да биде насочен во иднина.
Со големи податоци против срцев удар
За големата студија, научниците анализирале 13 000 различни гени од скоро 200 000 учесници - пациенти со срцев удар и здрави лица за контрола. Тие бараа врски помеѓу генетските промени и коронарната артериска болест.
Истражувачите успеале да воспостават ваква врска за неколку гени, вклучително и генот ANGPTL4 (сличен на ангиопоетин 4). Покрај тоа, учесниците во студијата со мутиран ген ANGPTL4 имале значително пониски нивоа на триглицериди во нивната крв.
„Триглицерид во липидите во крвта служи како резерва на енергија за организмот. Сепак, превисоките вредности го зголемуваат ризикот од кардиоваскуларни болести, слично на високите нивоа на ЛДЛ холестерол. Од друга страна, ниските вредности го намалуваат “, објаснува проф. Jeanанет Ердман, директор на Институтот за интегративна и експериментална геномика на Универзитетот во Либек, кој исто така бил вклучен во работата.
Важноста на триглицеридите е потценета
Според проф. Шункерт, важноста на триглицеридите за здравјето досега е потценета: „Повеќето пациенти сè уште се фокусираат на холестерол. Секогаш се правеше разлика помеѓу здравиот ХДЛ и штетниот ЛДЛ холестерол. Меѓутоа, сега знаеме дека вредностите на HDL се токму спротивни на триглицеридите и дека самата HDL е всушност неутрална.
„Триглицеридите, од друга страна, се втора важна масна супстанција во крвта заедно со штетниот ЛДЛ холестерол. Ние го објавивме тоа во Лансет пред две години “, објаснува проф. Шункерт. „Вредностите на ХДЛ во крвта се одредуваат само затоа што вредностите на ЛДЛ може да се пресметаат од вкупниот холестерол, ХДЛ и триглицеридите кои не можат да се мерат директно“.
Тековната студија покажува дека концентрацијата на триглицериди во крвта не е само под влијание на диетата и диспозицијата, туку и на генот ANGPTL4. „Во центарот на нашите податоци е ензимот липопротеин липаза (LPL). Тоа предизвикува распаѓање на триглицеридите во крвта “, објаснува проф. Ердман.
Нормално, ANGPTL4 го забавува ензимот LPL и како резултат на тоа, масните нивоа во крвта се зголемуваат. Мутациите идентификувани од истражувачите ја исклучуваат функцијата на овој ген и на тој начин гарантираат дека нивото на триглицерид значително опаѓа.
Нов пристап кон борба против срцев удар
„Во исто време, откривме“, вели etteанет Ердман, „дека на телото воопшто не му треба генот ANGPTL4 и може да се справи совршено без него. Се чини излишно. “Исклучувањето на генот или на друг начин забавување на ензимот LPL на крајот може да заштити од срцев удар.
„Врз основа на нашите резултати, сега треба да развиеме лекови кои го неутрализираат ефектот на генот ANGPTL4 и со тоа го намалуваат ризикот од срцев удар“, вели директорот на студијата, проф. Шункерт. „Другите истражувачи веќе успеаја да го направат ова, барем во експерименти со животни. На пример, кај мајмуните дадени неутрализирачки антитела против ANGPTL4, липидите во крвта драстично паднаа. Ова дава надеж дека слични препарати на антитела наскоро ќе можат успешно да се користат кај луѓето “.
Во четиригодишното истражување учествуваа 129 научници од 15 земји. Истражувачите сега ги презентираа своите резултати во тековниот број на списанието New England Journal of Medicine. Работата беше поддржана од Националниот институт за здравство (НИХ, САД), Европскиот совет за истражување (РКЕ), Германската истражувачка фондација (ДФГ) и Федералното Министерство за образование и истражување (БМБФ).