Дискусија за пренаталниот тест на крвта Трисомија 21 - Католички вести
Црквите се поделени
На Светскиот ден на Дауновиот синдром, папата Фрањо се изјасни против дискриминацијата на лицата со трисомија 21. Критичарите стравуваат од повеќе несериозни одлуки против детето. Двете големи цркви се во спротивност.
Тие треба да бидат „прифатени, ценети и никогаш да не се средуваат од матката“, напиша Папата на луѓето со Даунов синдром на Твитер. Претседателот на Каритас, Питер Нехер, исто така предупредува на фаталните последици од пренаталните тестови на крвта за откривање на трисомија 21 како придобивка за здравствено осигурување. Со пренаталниот тест на крвта за откривање на трисомија 21 (Даунов синдром) како бенефит за здравствено осигурување, идејата „дека Даунов синдром може во принцип да се исклучи“, рече Нехер во интервју за групата издавачи на епархии во Оснабрик. Инвалидите ќе бидат прогласени за „индустриска несреќа на животот“.
Нехер предупреди на општество во кое дете со посебни потреби се смета за штета и кое го дели човечкиот живот според тоа дали наводно вреди да се живее или не. Луѓето со Даунов синдром тогаш ќе треба да се правдаат дури и повеќе отколку денес дека воопшто постојат.
Позадината на ова е дискусија за ослободување на таканаречениот неинвазивен пренатален тест (НИПТ) како бенефит за здравствено осигурување. Тестот се користи, меѓу другото, за да се утврди трисомија 21. Критичарите стравуваат од несериозни одлуки против детето.
Црквите се поделени
Двете големи цркви се поделени околу нивниот став во врска со ова: ЕКД објави дека пренаталните тестови на крвта треба да бидат вклучени во каталогот на придобивките од законското здравствено осигурување. Во исто време, сепак, мора да се воведат етички совети. Спротивно на тоа, Католичката црква останува со јасно бр.
Претседателот на Каритас се осврна на бројките од Данска, каде од 2005 година на сите бремени жени им се нуди проценка на ризик за Даунов синдром. Оттогаш, бројот на деца со трисомија 21 е преполовен.
Со можностите за пренатална дијагностика, би имало и сосема различни генетски дефекти како што се Паркинсонова болест и подложност на рак. „Можноста за средување на бебињата кога се болни ќе се зголеми“, вели Нехер.
Медицинскиот напредок не може да биде забранет, призна Нехер. Дебатата е тука. Затоа е важно да се воведат христијански вредности. Според христијанската слика за човекот, вредноста на човекот не зависи од неговите физички и ментални способности. Наместо тоа, секоја личност во основа го има своето достоинство и вредност.
Католички здруженија на жени против тестови на крвта
На Светскиот ден на Дауновиот синдром, асоцијациите на католичките жени се противат и на вклучувањето на пренаталните тестови на крвта за откривање на трисомии во каталогот на придобивките од законското здравствено осигурување. Таканаречениот неинвазивен пренатален дијагностички тест (НИПТ) како стандардна услуга за пренатална нега промовира избор на деца со генетски аномалии, објасни KDFB, kfd и SkF овој четврток. Ова е во спротивност со Конвенцијата за права на попреченост на ООН, што Германија го ратификуваше во 2009 година.
„Дури и поалармантно од прашањето за одобрување на здравственото осигурување е постепено појавување на социјална клима која го прогласува секој хендикеп за недостаток и ги маргинализира лицата со попреченост и нивните родители“, вели сојузниот претседател на kfd Мехтилд Хајл. Секој има право на „несовршено здравје“.
Претседателката на KDFB, Марија Флахсбарт, рече: "Ние се залагаме за правото на целиот живот. На бремените жени и на нивните партнери им се потребни квалитетно обезбедени, независни и лесно разбирливи информации со цел да донесат самостојни одлуки за употреба на прегледи и мерки. Потребни ни се и родители на деца со попреченост има многу повеќе континуирани придружни понуди за поддршка “.
Притисок врз идните родители
Федералниот претседател на СКФ, Анке Клаус додаде: „Нашето искуство покажува дека притисокот врз идните родители да ги искористат сите дијагностички опции со цел да се спречи раѓање на дете со одредени генетски аномалии. Барање од Законот за генетска дијагностика за сеопфатен психосоцијален совет пред и по секој пренатален дијагностички преглед мора да се спроведе подобро “.
Светскиот ден на Дауновиот синдром првпат беше прославен на 21 март 2006 година. 21-от ден во третиот месец беше избран со цел развој на Даунов синдром: Кај заболените, хромозомот 21 е присутен во три примероци, а не како и обично, двојно. Диспозицијата доведува до различни степени на физичко и ментално оштетување. Многу од погодените можат да живеат во голема мера независен живот.