Синдром на Сусак, болест што може да ја избрише вашата меморија во фиксни интервали
Essес нема минато
Младата essес Лидон може да каже дека нема минато, бидејќи може да се сети само на најновите активности. Таа дури заборава дека ручала или што правела наутро. Оваа состојба е крајно опасна и многу ретка. Постојат само 250 луѓе во светот кои страдаат од Синдром на Сусак.

Поради оваа состојба, essес не е во состојба да формира сопствена личност и е зависна од нејзината мајка.
Синдром на Сусак, најчест кај жени
Според досега спроведеното истражување, Синдром на Сусак тоа се јавува особено кај жени, на возраст помеѓу 20 и 40 години.
Многу лекари дури и не знаат за постоењето на оваа болест. Дури и матичниот лекар на essес е меѓу нив. На младата жена првично и дијагностицирал вртоглавица, состојба која се карактеризира со честа и многу силна вртоглавица, но и локомоторен дисбаланс.
Поради оваа состојба, essес може да каже дека практично нема право на живот. Таа беше принудена да го напушти училиштето и не можеше да ја продолжи својата работа со скратено работно време во градинка. Покрај тоа, нејзиното момче ја напуштила кога и била дијагностицирана оваа ретка болест.
Сепак, поради синдромот Сузак, essес секој ден чека тој да дојде кај неа, иако мајката на младата жена вели дека момчето ја оставило пред две години.
Покрај проблеми со слухот и видот, essес понекогаш страда од силна мигрена и вртоглавица, па затоа своето време често го поминува во болници. Но, лекарите не најдоа третман да го излечи болест. Наместо тоа, тие откриле дека можат да ги ублажат ефектите на болеста со имуносупресиви и антитромботични лекови. Но, лекарите велат дека пациентите реагираат поинаку на овие третмани, па затоа понекогаш може да ги ублажат ефектите на болеста, но во некои случаи може да ги влошат, така што пациентот ќе достигне уште полоши услови.
Што е синдром на Сусак
Синдром на Сусак првпат беше споменат и опишан во 1979 година на д-р Johnон Сусак. Оваа болест е клиничка тријада која вклучува енцефалопатија, оклузија на ретинална артерија и билатерално губење на слухот.
Причините што доведоа до овој синдром не се дешифрирани, но се претпоставува дека болеста би започнала поради автоимуна реакција и микроемболизам.
Луѓето кои страдаат од овој синдром генерално се обновуваат спонтано, но остануваат со последиците што се манифестираат во форма на локомоторни нарушувања или когнитивни. Обично, пациентите имаат недостаток на слух и вид, но глувост и слепило се јавуваат во многу ретки случаи.